El Sjögren és una malaltia autoimmune sistèmica a l’igual que el Lupus. Una cosa sobre això ens va explicar @elsjogrenbajolacapa a l’Hora del Cafè de @kmxlupus del passat 8 de maig 😉
Actualment, el Sjögren segueix sent invisible, massa invisible, per això, avui, Dia Mundial de l’Sjögren, us vull animar que ajudeu a visibilitzar aquesta malaltia, difonent el que és en realitat el que comporta patir Sjögren:
-És sistèmica pel que pot afectar gairebé qualsevol òrgan intern.
-El Sjögren no és una malaltia rara, només és una malaltia infradiagnosticada.
-No només és una malaltia que provoca sequedat, els seus símptomes són molt semblants al Lupus i en cada pacient pot manifestar-se de formes molt diferents.
-Pot aparèixer a qualsevol edat, però, es diagnostica molt tard.
-No té cura i els tractaments solen ser molt cars sent el pacient qui ha d’assumir tot el cost.
Avui, Dia Mundial de l’Sjögren, uneix-te a la campanya de visibilització en suport a totes i tots els pacients de Sjögren ✊ i comparteix!
