La ASOCIACION CATALANA LUPUS ERITEMATOSO GENERALIZADO (ACLEG) fue constituida el 21 de Junio de 1999, con 12 socios fundadores algunos de ellos no padecían la enfermedad. Desde ese momento hemos ido creciendo y hemos pasado por diferentes etapas desde el punto de vista de su apoyo social. ACLEG está inscrita en Justicia de Barcelona, con número de registro 22.518, Sección 1ª.
En un primer momento el activismo de los socios y profesionales sanitarios de diferentes hospitales de Cataluña implicados en el proyecto fue el motor de la asociación y permitió la creación de un proyecto común.
También hay que añadir un número variable de colaboradores no asociados, pero que han participado y participan como voluntarios en diferentes momentos.
Fomentar la colaboración entre todos los profesionales, los centros relacionados con esta enfermedad y ACLEG. Ofrecer al enfermo y a su entorno familiar y social el reconocimiento moral y asistencial necesario para mejorar la calidad de vida.
Dar a conocer a ACLEG y sus fines entre la población para obtener mayor reconocimiento social y financiero.
Procurar que los enfermos puedan tener acceso a todas las ayudas sociales que les correspondan por padecer una enfermedad crónica que puede provocar incapacidad física y psicológica asociada.
Promover y cooperar en la organización de reuniones, conferencias y congresos sobre el Lupus
Informar al paciente sobre los centros asistenciales donde pueden acudir para recibir el tratamiento correspondiente.
Colaborar con las iniciativas públicas y privadas, destinadas a investigar el origen de la enfermedad y sobre los nuevos tratamientos del mismo.
Es por este motivo que iniciativas como #KMSXLUPUS nos abren una puerta a la esperanza en la divulgación y a la recaudación de fondos para la investigación del Lupus para encontrar una cura y mejorar la calidad de vida, es la herramienta en la que convergen muchos factores como es la unidad entre los afectados y familiares , la ilusión, el esfuerzo, constancia, la superación y el acompañamiento el hacernos crecer como personas e entidad de pacientes del Lupus, por ello nuestro mas sincero agradecimiento a Pep Vega Camps impulsor de este gran proyecto aunque materialmente es el que corre, desde ACLEG #TodoscorremosconPep
Pilar Lucas.
Presidenta